この記事の要点: 日本通運株式会社と株式会社ＮＸワンビシアーカイブズは、2026年9月30日から10月2日までインテックス大阪で開催される「第12回インターフェックス大阪」に共同出展します。両社は、厳格な品質管理が求められる医薬品や再生医療分野に向けて、調達・製造から保管、国内外の輸送に至るサプライチェーン全体を支援するグループシナジーを活かしたソリューションを提示します。
発表内容のポイント
- GMP適合やGDP認証に対応した、厳格な品質管理に基づく医薬品物流プラットフォーム
- 関西国際空港の拠点「NP-KIX」における、温度管理設備と国際輸送環境の模型展示
- 再生医療等製品製造業許可を取得した関東地区保管センターによる細胞・検体保管
発表の背景
医薬品や化粧品、再生医療分野では、製造プロセスから流通に至るまで極めて厳格な品質管理基準（GMP/GDP）への適合が求められます。特に温度変化に敏感な細胞や検体、医薬品の輸送・保管において、製造現場と物流をシームレスかつ安全につなぐ高度なインフラと専門的な運用体制への需要が高まっています。
何が発表されたのか
共同出展では、NXグループが保有する医薬品専用施設や温度管理車両、専門人財を活用した物流プラットフォームを紹介します。具体的には、GMP適合性調査をクリアした日本通運の医薬品センターや、GDP認証を取得した販売・流通領域での取り組みをアピールします。また、関西国際空港の医薬品物流拠点「NP-KIX」の設備や輸送環境を再現した模型を展示するほか、2026年6月に関東地区保管センターで「再生医療等製品製造業許可（包装・表示・保管）」を取得した細胞・検体保管サービスについても詳しく紹介します。
製造業・生産管理への見方
医薬品や再生医療等製品の製造業・生産管理部門にとって、製造後の保管や出荷、原材料の調達における品質維持は極めて重要な課題です。今回の出展内容には、製造業許可に基づく包装・表示・保管の支援や、輸送中の温度逸脱リスクを最小限に抑える仕組みが含まれており、工場から出荷された後のサプライチェーン全体における品質保証体制の強化に直結します。製造現場の管理者は、自社の製造プロセスと外部物流・保管サービスをどのように連携させ、GMP/GDP基準を担保すべきかという実務的なヒントを得ることができます。
現場で確認したいポイント
- 自社の医薬品・再生医療製品の製造・出荷プロセスにおいて、GDP/GMP基準を満たす物流連携ができているか
- 細胞や検体など、厳格な温度管理が必要な資材の保管・輸送におけるリスク対策が十分か
- 国際輸送における温度逸脱リスクを低減するため、空港隣接の専用拠点を活用するメリットがあるか
確認しておきたい点
本展示会で紹介される「再生医療等製品製造業許可」に基づくサービスや各拠点の詳細な対応スペック、自社システムとの連携方法については、ブースでの直接確認や個別問い合わせが必要です。
関連リンク
- 発表企業サイト：株式会社ＮＸワンビシアーカイブズの公式ホームページです。
- 細胞・検体保管サービス：細胞や検体の長期保存に対応する保管サービスの紹介ページです。
- 発表企業のPR TIMESページ：ＮＸワンビシアーカイブズのプレスリリース一覧です。
出典情報
| 出典 | PR TIMES |
|---|---|
| 発表企業 | 株式会社ＮＸワンビシアーカイブズ |
| 発表日時 | 2026-09-09 11:00:02 |
| 元記事 | PR TIMESで読む |
