この記事の要点: 世界保健機関（WHO）は、医薬品および医療製品の製品開発と製造支援を担うコンサルタントの登録名簿（ロースター）作成に向けた募集要項を公開しました。この募集は、グローバル、地域、および国レベルでの医療製品のアクセス向上、品質確保、適切な使用を促進することを目的としています。選出された専門家は、技術移転や共同開発、優先度の高い医療技術の生産規模拡大（スケールアップ）など、製品ライフサイクル全体にわたる製造支援活動に従事します。
ニュースのポイント
- WHOが医薬品や医療製品の製品開発および製造支援を行う専門家を募集
- 技術移転、共同開発、生産規模拡大（スケールアップ）などライフサイクル全体を支援
- 低中所得国（LMIC）における生産能力構築やサプライチェーン管理体制の確立を目指す
背景
WHOの医療製品基準・アクセス部門（HPS）は、加盟国が安全で効果的、かつ品質が保証された手頃な価格の医薬品や医療製品にアクセスできるよう支援しています。これは「安全で効果的、かつ品質が保証された医療製品および技術へのアクセスに関するWHOロードマップ2025-2030」に沿った取り組みであり、ユニバーサル・ヘルス・カバレッジ（UHC）の達成に向け、国連機関や国際パートナー、専門家ネットワークなどと連携して政策の整合性を高める活動を進めています。
何が起きたのか
今回募集されるコンサルタントは、医療製品のライフサイクル全体におけるエンド・ツー・エンドの製品開発および製造の取り組みを支援します。具体的には、技術移転、共同開発、優先医療技術のスケールアップに関する活動が含まれます。さらに、医療技術アクセスプログラム（HTAP）および関連イニシアチブの運用支援も行います。また、低中所得国（LMIC）における生産能力の構築、サプライチェーン管理システムの確立、共同調達システムの構築など、多角的なサービスを通じて持続可能なアクセス向上メカニズムを強化します。
製造業・生産管理への見方
製薬および医療機器製造業にとって、WHOによる技術移転や生産能力構築の動きは、グローバルなサプライチェーン再編や新市場開拓に直結する重要なテーマです。特に低中所得国における現地生産化（ローカルプロダクション）の推進や、国際的な品質基準への適合、技術移転プロセスの標準化は、製造業者がグローバル展開する際の実務に影響を与えます。WHOが主導する技術アクセスプログラム（HTAP）などの枠組みを理解することは、国際調達市場への参入や共同開発プロジェクトへの参画を検討する上で極めて重要です。
現場で確認したいポイント
- 自社の医薬品・医療機器製造技術が、WHOの技術移転や共同開発の対象領域と合致しているか
- 低中所得国向けの生産能力構築支援において、自社の製造ノウハウや設備技術を活かす機会があるか
- WHOが推進するサプライチェーン管理システムや共同調達の基準に適合する体制が整っているか
確認しておきたい点
本公募の応募締め切りは2026年10月25日（中央ヨーロッパ夏時間24:00）となっています。応募にはWHOの採用システム「Stellis」で作成した個人履歴書（PHF）の提出が必須とされています。
出典情報
| 出典 | who.int |
|---|---|
| 公開日時 | 2026-09-30T18:59:01Z |
| 元記事 | who.intで読む |