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中国・薬明生物の河北工場、米FDAの査察に合格。バイオ医薬品の商用生産体制を強化

受託開発製造企業（CRDMO）の薬明生物（ウーシー・バイオロジクス）は、中国・河北省の「MFG8」原薬製造施設が米FDAの事前承認査察（PLI）に合格したと発表。自己免疫疾患治療薬の商用生産に向けた体制が整いました。